Anpassung der Passform auf Kleidung

Anonim

Anpassungserklärung auf Kleidung ist eine der erforderlichen Genehmigungen. Es wird herausgegeben, um die Möglichkeit des Verkaufs von Waren in den Ländern der EAEU-Länder zu erhalten. Um das erforderliche Papier zu erhalten, muss bestätigt werden, dass die Produkte den Anforderungen an die Produkte der technischen Vorschriften erfüllen. Neben der Konformitätserklärung an Kleidung werden auch CG und Konformitätszertifikat erstellt.

Vorschriften zur Festlegung von Anforderungen an Produkte

Kleidung, die in EAEU hergestellt wurde und zur Implementierung importiert wird, werden durch ein breites Sortiment dargestellt - von Pelzmänteln, Jacken und Mänteln, dann Röcken, Kleider und Eingeborenen und Körpern für Neugeborene.

Jede Produkte müssen bestimmte Qualitäts- und Sicherheitsindikatoren erfüllen. Andernfalls verletzt seine Verwendung die Gesundheit des Verbrauchers. Kleidung kann unter einem der EAEEC-Vorschriften fallen, was das Verfahren zur Bewertung seiner Compliance ermittelt.

  1. Die Sicherheit von Erwachsenenprodukten wird von der TC-Verordnung 017/2011 reguliert. Das Dokument, das bestätigt, dass die Waren die Anforderungen der Bestimmungen erfüllt, ist die Erklärung oder das Zertifikat. Das Zertifikat wird für Kleidung der ersten Ebene erstellt. Der Rest der erwachsenen Kleidung wird erklärt.
  2. Kinderkleidung fällt unter die Leistung von Tr 007/2011. TP reguliert die Sicherheit einer breiten Palette von Produkten, die für Kinder hergestellt werden. Die Verordnung sieht zur Beurteilung von Qualität und Sicherheit in Form der staatlichen Registrierung und -erklärung vor, das Konformitätszertifikat oder die gesondert gesondert die Erklärung (ohne HR) wird ebenfalls ausgestellt. Die Wahl des Verfahrens zur Beurteilung der Konformität basiert auf dem genauen Zeitalter des Kindes und der Schicht, an der die Kleidung zugeschrieben werden kann.

Anpassung der Passform auf Kleidung

Jede Form der Qualitäts- und Sicherheitsbewertung sorgt für leitende Verfahren für ein Party- oder Serienproblem in mehreren Systemen. Jedes der Systeme erfordert Laborstudien. Mit ihrer Organisation werden die bereitgestellten Proben auf die Einhaltung der Anforderungen der Sicherheit der Vorschriften überprüft. Die genaue Liste der Anforderungen hängt von der Art des Produkts und dem Alter des Verbrauchers ab, für das er produziert wird.

Testergebnisse umfassen das Testungsprotokoll. Entscheiden Sie sich unter Berücksichtigung seines Inhalts über die Registrierung von Genehmigungen in der Registrierung der FSA.

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Beachten Sie! Wenn die Sicherheit der seriellen Freigabe bestätigt ist, wird die Produktionssteuerung des Unternehmens durchgeführt. Im Falle der Zertifizierung übt die Kontrolle einen Experten des autorisierten Körpers aus, der in das ausstellende Unternehmen reist.

Wenn der Antragsteller beabsichtigt, die Qualität der Kleidung mit persönlicher Schutzausrüstung zu bestätigen, eine Beurteilung der Einhaltung der Anforderungen der TP 019/2011. Nach den Ergebnissen der Bewertung wird eine Erklärung oder ein Zertifikat ausgestellt.

Um das Interesse an Produkten zu erhöhen und seinen Umsatz zu erhöhen, kann ein freiwilliges Zertifikat ausgestellt werden. Es deutet darauf hin, dass die Produkte den Anforderungen von GOST erfüllen.

Dokumentation zur Qualitäts- und Sicherheitsbewertung

Um Unterstützung für das Entwerfen des erforderlichen Zertifizierungspapiers zu erhalten, muss der Antragsteller den Pakt der Wertpapiere sammeln.

  • Inn und Orogrn (Kopien);
  • Regulierungsdokumente für Produkte;
  • Produktinformation - Zusammensetzung, Termin, Altersgruppe, Betriebsmerkmale;
  • Informationen zum Fertigungsunternehmen;
  • Vertrag für die Lieferung von importierten Produkten und Rechnung.

Qualitäts- und Sicherheitsbewertung beinhaltet:

  1. Anwendungsrichtung.
  2. Bereitstellung von Dokumentationen.
  3. Registrierung des Vertrags zur Erbringung von Dienstleistungen.
  4. Probenahme für die Forschung, ggf. die Produktionskontrolle mit der Vorbereitung des Gesetzes.
  5. Organisation der Forschung mit dem Design des Testberichts.
  6. Registrierung, Genehmigung des Layouts des permissiven Dokuments. Registrierung des Zertifikats oder Erklärung in der FSA-Registrierung.
  7. Auf Ersuchen des Herstellers oder Importeurs, freiwillige Qualitätsbewertung.

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